速凝剂作用机理，速凝剂的成分各有不同，其速凝机理也尚未定论。主要有以下几种机理：缩短硅酸三钙诱导期而速凝
李琼等研究了SL-1，SL-2两类速凝剂的速凝机理。对于SL-1发现，在水化5min时，有大量的针柱状水化硅酸钙和少量钙矾石晶体生成，SL-1型速凝剂能使C3S的诱导期缩短或消失。C3S表面的双电层结构难以形成，且水化产物(C-S-H)的Ca/Si值较小，使得水分能不断透过C-S-H向C3S内部扩散。由于水分的不断渗入，导致C3S的诱导期消失。SL-1的掺入能使C3S表面的双电层难以形成，消除了C3S的诱导期。SL-2型速凝剂也能使C3S的诱导期变短或消失。水分能不断透过C-S-H凝胶向C3S内部扩散，使C3S的诱导期消失。不会生成双电层结构。对于初期C/S比较高而形成的C-S-H凝胶空隙较大而形成的早强也有氯化钙和甲酸钙。富文权认为氯化钙(CaCl2)是一种较好的早强剂，其促硬作用机理认为氯离子半径较小，活动能力强，容易穿透水泥离子的包覆膜，从而加速扩散过程(这与氟离子F作为促凝剂的主要组分是相对应的)，硅酸盐水化初期，钙硅比(Ca/Si)比较大，形成的水化硅酸钙凝胶成絮状(C-S-H(I))，孔结构较大，利于钙离子渗透。
桥架抗分散作用
刘波等研制出的IVA由多种易溶中性盐、中性水溶性聚合物M和阴离子表面活性剂等组成。研究其机理可知：M分子相互联接，吸附在两个或多个水泥粒子上起到“架桥”作用，使浆体更容易形成远程凝聚结构，这种吸附“架桥”作用使体系产生流变，克服粒子间的阻力增加，宏观上表现为极限剪切应力的升高。
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